生物體的和諧運作有賴于細胞間精妙復雜的信號交互網絡。探究細胞外信號如何精準高效地穿透細胞膜、抵達并影響細胞內部運作的復雜路徑，已成為近幾十年來生命科學領域內備受矚目的研究熱點之一。G蛋白在細胞信號傳導中扮演著重要的“橋梁"作用，一旦其在信號傳導過程中發生任何紊亂，細胞對外部環境刺激就不能正確應答。鳥嘌呤核苷酸結合蛋白亞單位β1（GNB1，Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1）的表達與調節離子通道和磷脂酶活性、信號傳導的動力學效應等有關。GNB1參與組成G蛋白復合物，影響GTP酶活性，維持生命活動的有序進行。

在本期精選中，小編特別為您呈上明星抗體—K112357P，讓我們攜手共赴一場奇妙之旅，深入探索GNB1那充滿奧秘與奇跡的微觀世界吧！

明星抗體

三維數據卡

抗體靶標

人類GNB1基因位于1p36.33區，編碼的蛋白質屬于G蛋白復合物中的一個組成部分。G蛋白（鳥嘌呤核苷酸結合蛋白）由α、β和γ三個不同亞基組成，該蛋白能與GTP結合，具有GTP水解酶活性，可作為調節劑和效應器參與多種跨膜信號系統，在細胞內信號傳導中起著重要作用。GNB1編碼的β亞基是α亞基以及某些信號轉導受體和效應器的重要調節因子，β鏈的存在對于GTP酶活性的維持、GTP向GDP的水解轉化以及G蛋白與效應物之間的相互作用都是重要的。

蛋白分子

GNB1蛋白質的標準序列340個氨基酸，理論分子量約37kDa，實際蛋白分子量約35kDa（參考Western blot驗證結果）。

圖1 K112357P-Western blot驗證

亞細胞定位

細胞質，質膜以及溶酶體膜等。

圖2 GNB1的亞細胞定位示意圖

組織分布

GNB1在多種細胞或組織中表達，在人腦組織中高表達。

圖3 K112357P-Immunohistochemistry驗證

圖4 K112357P-Immunofluorescence驗證

生物學功

GNB1基因胚系突變與全面發育遲緩或智力障礙相關。大多數G蛋白和G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptors，GPCRs）在大腦中表達，調節突觸形成及多種信號轉導，從而影響大腦功能及神經發育過程。相關研究表明，GNB1是比較明確的常染色體顯性遺傳智力發育障礙42型致病基因之一，其對于新生小鼠神經發育、神經管閉合以及神經祖細胞增殖尤其重要，GNB1基因變異可能導致機體發育遲緩、肌張力低下、頭顱MRI異常等。深入研究GNB1基因的功能，有助于揭示細胞信號轉導的復雜機制，有望為相關疾病的診斷和治療提供新的研究思路。

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